Levitra (Vardenafil)

levitra genericoLevitra Generico, noto anche come Vardenafil, è usato nel trattamento della disfunzione erettile maschile. Funziona più veloce della sua controparte Viagra, ed è anche l’effetto collaterale di disturbi visivi.

Gli uomini con condizioni determinate mediche devono fare attenzione prima di prendere Levitra. Gli uomini con alcuni tipi di diabete o di cancro del sangue, bruciore di stomaco, o di qualsiasi malattia di cuore devono consultare un medico. Devono anche avvisare il loro medico di malattie epatiche o renali, ictus, ulcere, e problemi agli occhi. Come sempre, consultate il medico di allergie.

generico levitraLevitra ha una forma delle compresse da prendere per bocca, con o senza cibo, ma con acqua. Prendete la dose raccomandata circa un’ora prima di attività sessuale. Non aumentate la dose senza gli istruzioni di Levitra. Se l’erezione dura per quattro o più ore, trovate il soccorso medico.

Il rischio di disabilità visiva è inferiore con Levitra generico, ma è importante di sapere come reagiscono i vostri occhi su l’uso di questo farmaco.

Altri effetti collaterali includono dolori al petto, vertigini, nausea o dolore al braccio. Generalmente apariscono dopo l’attività sessuale e devono essere esaminati da un medico. Se avete questi sintomi, non continuate a prendere Levitra.

Vardenafil può interagire negativamente con alcuni farmaci, soprattutto quelli per il cuore o al petto, pressione alta, e ingrossamento della prostata. Gli antibiotici, farmaci per il trattamento di AIDS o infezione da HIV e antidepressivi possono causare gli effetti collaterali. Evitate di bere succo di pompelmo e altri succhi di agrumi durante l’assunzione di Levitra.

E ‘possibile acquistare Levitra generico online. E’ un modo sicuro, sempre consultate il medico prima di prendere il Vardenafil generico. Se vi sentite preoccupante dopo l’uso di farmaco, contattate il vostro medico.

Si consiglia di ordinare Levitra generico online da questo sito. Abbiamo collaborato con farmacia affidabile. Essi promettono di fornire le pillole di alta qualità e sicuro processo di ordinazione.

  • Formula Strutturale

    vardenafil formula chimica

    Nome latino

    Vardenafilum

    Nome chimico

    1 – [[3- (1,4-diidro-5-metil-4-osso-7-propylimidazo [5,1-f] [1,2,4] triazin-2-il) -4-etossifenil] solfonil ] -4-etilpiperazina (nella forma del monocloridrato)

    Lordo

    C23H32N6O4S

    Codice CAS

    224785-90-4

    Caratteristiche sostanza Vardenafil

    Un inibitore selettivo di cGMP (guanidinmonofosfat ciclico) -specifica fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5).

    Vardenafil hydrochloride – quasi incolore solido con un peso molecolare di 579,1; solubilità in acqua 0,11 mg / ml.

    Farmacologia

    Meccanismo d’azione – migliorare la funzione erettile.
    Costruzione – processo emodinamico basato sul rilassamento della muscolatura liscia dei corpi cavernosi e arteriole associati. Quando la stimolazione sessuale di vascolare cellule endoteliali corpo cavernoso rilasciato ossido di azoto, che attiva l’enzima guanilato ciclasi, con conseguente aumento della sintesi di cGMP nelle cellule muscolari lisce corpi cavernosi. L’accumulo di cGMP porta ad un rilassamento della muscolatura liscia vascolare e trabecole dei corpi cavernosi, aumentando il flusso di sangue al pene e un’erezione. La concentrazione tissutale di cGMP è regolata dalla velocità della sua sintesi e degradazione, con la partecipazione di fosfodiesterasi. I corpi cavernosi prevale cGMP tipo 5 fosfodiesterasi, di conseguenza, l’inibizione della PDE5 aumenta la quantità di cGMP e migliorare la funzione erettile.

    Poiché la stimolazione sessuale è necessaria per avviare il processo di rilascio locale di ossido nitrico, inibizione della PDE5 provoca alcun effetto in assenza di stimolazione.

    Farmacocinetica

    La farmacocinetica del vardenafil è quasi proporzionale alla dose all’interno del range raccomandato. Il vardenafil viene rapidamente assorbito quando assunto per via orale. La biodisponibilità assoluta – 15%. Quando somministrato a volontari sani dosi singole di 20 mg TMAH – 30-120 minuti (mediana 60 minuti). Quando prese con cibi grassi CMAH ridotto del 18-50% (sulla base di 2 studi).

    il volume Vardenafil di distribuzione allo stato – 208 L, indicando un’ampia distribuzione tissutale. Vardenafil ed il suo principale metabolita circolante – M1 – ben legato alle proteine ​​plasmatiche (circa il 95%), il legame è reversibile e non dipende dalla concentrazione totale di farmaco.

    Nei volontari sani che hanno ricevuto una singola dose in 20 mg di vardenafil, 0,00018% della dose è stato trovato nel liquido seminale a 1,5 ore dopo la somministrazione.

    Il vardenafil viene metabolizzato principalmente nel fegato, principalmente con la partecipazione di CYP3A4 e CYP3A5 isoforma e CYP2S. Il principale metabolita M1 è formata da deetilazione piperazina residuo di vardenafil. la concentrazione M1 nel plasma è di circa il 26% della concentrazione di vardenafil. Sulla selettività di azione metabolita comparabili con vardenafil.

    L’uso combinato di potenti inibitori del CYP3A4, come ritonavir, indinavir, ketoconazolo, itraconazolo, così come con un inibitore di media forza – eritromicina – porta ad un significativo aumento dei livelli plasmatici di vardenafil (vedi “Interazione”, “Dosaggio e Amministrazione”.).

    La clearance totale del vardenafil – 56 l / h, terminal T1 / 2 vardenafil e M1 -. Circa 4-5 ore vardenafil è escreto sotto forma di metaboliti principalmente nelle feci (circa il 91-95% di una dose orale) ed in misura minore nelle urine (circa 2 -6%).

    Controindicazioni

    ipersensibilità; ricezione simultanea dei nitrati o altri farmaci, che sono donatori di ossido nitrico (inibitori della PDE5 può potenziare gli effetti ipotensivi dei nitrati, l’intervallo di tempo corrispondente tra le dosi di vardenafil e la successiva accoglienza di nitrati o donatori di ossido di azoto non sono definiti) (vedi “Farmacologia” – Effetti sulla pressione arteriosa e la frequenza cardiaca durante. in concomitanza con nitrati); combinazione con alfa-bloccanti (possibile sviluppo di ipotensione).